Iedere werkdag om 10:00 en 17:00 uur

Goede Doelen

Kinderen met Albinisme worden afgezonderd en weggestopt
In Afrika zorgt een wijdverspreide mythe over mensen met albinisme voor gruwelijke situaties. Het Liliane Fonds komt in actie!

Albinisme in Tanzania
Mensen met albinisme leven in delen van Afrika onder constante dreiging van gruwelijke gewelddadigheden of zelfs de dood. Dit komt door de wijdverspreide mythe dat organen en ledematen van mensen met albinisme geluk brengen. Ze worden opgejaagd en vermoord door individuen die de lichaamsdelen voor duizenden dollars verkopen aan medicijnmannen.  

Kinderen met albinisme leven afgezonderd van de samenleving, weggestopt in weeshuizen en gescheiden van hun families en gemeenschap. Rechten als veiligheid en onderwijs worden van deze kinderen ontnomen. Het Liliane Fonds, Human Rights Watch en lokale partners werken samen om deze barrières op te heffen.  

Liliane Fonds
Het Liliane Fonds draagt bij aan een wereld die openstaat voor iedereen, waarin arme kinderen met een handicap ook hun talenten kunnen ontwikkelen en inzetten. Samen met lokale organisaties in Afrika, Azië en Latijns-Amerika maakt het Liliane Fonds kinderen sterker en hun omgeving toegankelijker. Het Fonds vermindert de belemmeringen die een direct gevolg van de handicap zijn en maakt kinderen weerbaar en zelfbewust.  

Leven in de Schaduw
Presentatrice en fotografe Sacha de Boer maakte indrukwekkende fotoportretten van kinderen met albinisme in Tanzania. Haar reis is onderdeel van een gezamenlijk project van het Liliane Fonds, Human Rights Watch en lokale partners. Haar reportage was te zien als rondreizende tentoonstelling ‘Leven in de Schaduw’. De tentoonstelling staat in het teken van kinderen die door hun beperking noodgedwongen - letterlijk en figuurlijk - in de schaduw leven. Het project werd mede mogelijk gemaakt door de Nationale Postcode Loterij.  

Pernille bezocht de foto-expositie van Sacha de Boer in De Balie en spreekt met haar over haar reis naar Tanzania.  

Mede dankzij de deelnemers van de Nationale Postcode Loterij kan het Liliane Fonds kinderen met Albinisme helpen in Tanzania en Mozambique.

Copyright 2017 Talpa Producties BV | Gebruiksvoorwaarden | Spelvoorwaarden | Privacy Policy | Cookie Policy | All Rights Reserved
Wij gebruiken cookies om het gebruik van de website te analyseren en het gebruiksgemak te verbeteren.
Hier vragen we eenmalig je toestemming voor. Bekijk de onderstaande cookie policy voor meer informatie.
Ja, ik ga akkoord met het gebruik van cookies op deze site.