Lotte Luykx

Toen Lotte Luykx drie jaar geleden begon aan haar stage bij Koffietijd, kwam zij erachter dat zij (net als haar oudere zus) de ziekte van Stargardt heeft. Dit is een erfelijke aandoening van het netvlies en zorgt ervoor dat Lotte steeds minder gaat zien. De kans bestaat zelfs dat Lotte uiteindelijk blind wordt. Nieuwe behandelingen zijn in ontwikkeling, maar het proces van medicijnontwikkeling kan vijf tot tien jaar duren, maar die tijd heeft Lotte niet. Daarom besloot zij onlangs met haar verhaal naar buiten te treden, om zo meer bekendheid te genereren. Vandaag doet Lotte haar verhaal, samen met Monique van Bijsterveld, directeur van het Oogfonds en zij zal de ziekte van Stargardt verder toelichten.

De ziekte van Stargardt is een erfelijke aandoening van het netvlies. Hierbij gaat de functie van de macula (gele vlek van het netvlies) in de loop der tijd achteruit. Met de macula lezen we en zien we kleuren. De belangrijkste klacht is een daling van het gezichtsvermogen. De ziekte van Stargardt begint meestal op de basisschoolleeftijd, waarna vrij snelle achteruitgang van het centrale gezichtsvermogen optreedt. De rest van het netvlies (het perifere gezichtsveld) blijft goed bij Stargardt.